Хондробластома - редкая доброкачественная опухоль костной ткани. Заболевание не выходит за пределы кости, но иногда может проникать в её полость. В медицинской литературе недуг обозначается как "опухоль Кодмана" или "обызвествляющая гигантоклеточная опухоль". О существовании заболевания стало известно в 1931 году, после её полного описания. Прошло достаточно времени, но вопрос о возможном переходе опухоли в злокачественную форму так и остался открытым.
Причины
Точные причины так и не были установлены. Намёки на возникновение заболевания можно "разглядеть" ещё в утробе матери. Когда на отдельном участке костной ткани имеется область на которой бесконтрольно начинают делиться клетки, образуется новообразование. Также, одним из наиболее располагающим фактором развития хондробластомы является гормональный скачок.
Виды
Различают патологию по течению:
- доброкачественная;
- злокачественная;
- смешанная.
В зависимости от формы бывают:
- хондробластома с опухолью костной ткани, содержащей гигантские потенциально злокачественные клетки (остеобластокластома);
- с кистозными включениями (кистозная форма);
- с фибромой проксимального отдела большеберцовой кости (хондромиксоидная фиброма);
- с хрящевой опухолью (хондрома).
Симптомы
При доброкачественном течении в больном очаге возникает дискомфорт, затем болезненные ощущения, усиливающиеся при нагрузке. Развиваются контрактура, гипотрофия мышц, хромота.
Если процесс переходит в злокачественную форму (малигнизация у 7% больных), то болевой синдром резко выражен, особенно в ночное время. Заболевание быстро прогрессирует. Осложняется частыми переломами, сильными отеками, деформацией суставов.
Диагностика
Обращаться с данной проблемой следует к онкологу, травматологу, ортопеду. Диагноз ставится на основании таких методик:
- осмотр (отмечается отечность и деформация) и пальпация (резкая болезненность);
- рентгенография (выявляет локализацию очага, который обычно имеет четкие границы);
- сцинтиграфия (функциональная визуализация с контрастным радиоактивным веществом позволяет определить функциональные способности органа);
- магнитный резонанс (используют для дифференциации диагноза);
- гистологическое исследование ткани (в двух третях наблюдается митоз – непрямое деление клеток).
Лечение
Лечится опухоль Кодмена только хирургическим путем. Проводят резекцию пораженного участка (сегментарную, краевую или околосуставную) и удаляют новообразование блоком, не затрагивая здоровые ткани. Прогноз лечения благоприятный, но иногда возможен рецидив в первые три года после операции.
Главное – своевременно записаться на консультацию к врачу-онкологу.
Профилактика
При доброкачественных формах патологии необходимо постоянно наблюдаться у лечащего врача и придерживаться его рекомендаций. Малигнизация развивается в 1% случаев с метастазами в легкие и агрессивным быстрым течением даже через много лет после первого обнаружения.
Записаться на прием к врачу-специалисту можно на сайте medbooking.com. Здесь предоставлены адреса медицинских центров, в которых работают лучшие доктора. Можно выбрать подходящую клинику, ознакомиться со стоимостью услуг и отзывами клиентов.
Литература и источники
Видео по теме: