Доброго времени суток. Данный диагноз, синдром Прадера- Вилли является редким генетическим заболеванием, которое подтверждается либо опровергается после проведения генетического анализа, при подозрении на данный синдром необходима консультация врача генетика. Что касается лечения данного синдрома, тут подход комплексный, необходимо постоянное наблюдение и лечение врачей нескольких специальностей, также проведение регулярных реабилитационных мероприятий