Вопросы к генетику
генетику
Генетические отклонения плода
Здравствуйте! Помогите пожалуйста успокоить панику. После первого скрининга на 12 недели сдавала анализы на генетические отклонения плода и Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина повышен 178 Референсный интервал 12 недель: 19,75-79 . По узи все показатели в норме. Я принимаю дюфастон 2 раза в день, и на скрининге поставили гиперстимуляцию яйчников. Подскажите как быть
генетику
Ничего
Но по анализам крови Т21 Т18 Т13 ТS Низкий риск
А это что означает если pa-dbs понижен((((
генетику
Здравствуйте! FB_DBS 48,8 ng/mL 0,98 PA_DBS 0,56 U/L 0,45. ТВП 1 mom 0,67 12недель беременности. это норма?
Здравствуйте! FB_DBS 48,8 ng/mL 0,98 PA_DBS 0,56 U/L 0,45. ТВП 1 mom 0,67 12недель беременности. это норма?
Отправили к генетику незнаю почему (
Единственная артерия пуповины на узи сказали
Здравствуйте! У вас низкий PA_dbs. Единсивенная артерия пуповины-маркер хромосомной патологии. Поэтому вас направили к генетику, обратитесь к врачу
генетику
У меня вопрос к генетику
Мне 33 года, 4 беременность, трое детей младший 2020 года все здоровые, беременность на 19 неделе, после первого УЗИ сдавала анализ крови на генетику, пришли результаты FB_DBS 96, 06, ng/ml 2,15.. PA_DBS 0,88, U/L 0,87.. PIGF 5,07, pg/ml 0,16.. Далее T21 повышенный 1:61, возрастной риск 1:366 можно мне пожалуйста расшифровку, какова вероятность опасного риска что родится даун?((
генетику
Результаты анализов
Получили результаты анализов по первому скрининга беременности
FB_DBS конц 36.8 .ел. ng/ml коррМОМ 1.04 PA_DBS 3.45 U/L коррМОМ. 2.76
ТВП 0.82 , mm 0.61 . Что это означает? рекомендации обратиться к генетику.
Здравствуйте, по концентрации анализ в пределах норы, нужно смотреть итоговый риск. Возможно отправили на консультацию по другой причине.
генетику
Помогите расшифровать результат анализа на синдром Дауна
Добрый вечер!
Сдала анализ на синдром дауна
Хочу узнать расшифровку некоторых результатов:
FB_DBS 98,8 ng/ml. Корр.Мом 1,75
PA_DBS 1,93. U/L Корр.Мом 2,98( здесь было подчеркнуто красным)
ТВП 1,2. mm корр.Мом 1,05
Что это означает, и есть ли какие-то проблемы?
Написали, что нужна консультация генетика
Заранее спасибо!
Здравствуйте, нужно смотреть риски полностью, данные изменения в анализе не связанные с патологией у ребенка
генетику
У меня вопрос по поводу генов
У меня есть очень далёкая родственница, она приходит мне родственницей получается: у меня есть бабушка ( с папиной стороны) у неё есть папа, его брат, её внучка (дочь дочери) можно ли нам пожениться?
внучка, моего прадедушкиного брата
генетику
Анализ генетика
Салеметсізбе! Менің есімім Жайнар. Генетик анализі бойынша онлайн консультация алғым келеді. Қалай сізбен онлайн сөйлесемін.
Сәліметсіз бе! Сізге звандау керек, телефон мында қалтыруға болмайды
генетику
Беременность
Здравствуйте, была два раза подряд была замершая беременность. Сказали нужна консультация генетика, из-за чего может быть это?
И у меня есть мед.страховка нужно ли будет платить за прием ?
Здравствуйте! Да, Вам нужна консультация. Вы можете пройти бесплатно консультацию по месту жительства, если в вашей поликлинике или перинатальном центре есть такой специалист. На платной основе на этой платформе или другом частном центре.
генетику
Нарушения плода 20 недель
Здравствуйте , хотела бы проконсультироваться у ребёнка в 20 недель на пренатальном скриненге нашли кисту сосудистого сплетения и геперохогенный фокус левого желудочка так же расширение лоханки 6,6 мм пол ребёнка муж . Так же отметил что у мальчиков накое бывает . Узист сказал что киста рассосётся ближе к 30 неделе . Но направил на консультацию генетика . Её прошли нам предложили провести вскрытие плодного пузыря для взятие био- материала что бы исключить 4 патологии в том числе и Дауна . Вес ребёнка 350 гр сейчас. В 12 недель мы сдавали этот анализ для исключения паталогий
Здравствуйте! Скорее всего ответ уже неактуален для задающего, но возможно полезен будет другим.
Внесу ясность в 12 недель беременные должны сдавать биохимический анализ и пройти узи скрининг, эти 2 процедуры направлены на выявления маркеров хромосомной патологии, данные процедуры 100% не могут исключить хромосомную, генетическую патологию.
Выявленные маркеры на узи во время второго триместра (гэф, кисты сосудистого сплетения, расширение почечных лоханок) являются малыми маркерами хп, в таких случаях все рассмстривается индивидуально, беря во внимание возраст, анамнез, анализы. Если вам порекомендовали инвазивную пренатальную диагностику, значит были/есть показания.
генетику
Здравствуйте, меня направили к генетику. Хотела бы записаться к вам на онлайн консультацию
Не могу дозвониться по телефону, который указан тут на сайте.
Здравствуйте, можете обратится на консультацию в Центр Молекулярной Медицины. г. Алматы Айтиева 130.
генетику
Расшифровка 1 скрининга беременности
Здравствуйте. Возраст 35, срок 11нед.5дней, FB_DBS 87.9 PA_DBS 2.45 TBП 1.1. По узи все нормально. Назначен ПИД. Нужно ли проходить? Есть ли риск рождения ребенка с синдромом Дауна по результатам данного анализа?
Здравствуйте, Нужно посмотреть весь анализ и УЗИ данные для корректного ответа
генетику
Здравствуйте! хотелось бы узнать можно ли по тесту днк узнать предрасположенность к заболеваниям
Здравствуйте! хотелось бы узнать можно ли по тесту днк на отцовство (25маркеров) узнать предрасположенность к заболеваниям. Исследование проводились между ребенком и отцом, без участия матери !
Здравствуйте, нет тест для по определению патологии проводиться отдельно
генетику
Пренатальный скрининг
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ пренатального скрининга 1 триместра? очень переживаю... к генетику не скоро попаду. результаты узи в норме. как я могу выслать фото бланка анализа? заранее спасибо