Перинатальная энцефалопатия - заболевание характеризуется течением в перинатальном, неонатальном периоде, в котором происходит поражение ЦНС. Гипоксия является основным источником запуска процесса развития заболевания
Причины
- у женщины, в период вынашивания диагностирован сахарный диабет/гипертония/пороки сердца;
- различные аномалии при вынашивании;
- тяжелые роды, повышающие риск родовых травм;
- нейролептики, алкоголь, наркотические вещества (в том числе курение), употребляемые матерью во время беременности;
- ряд медикаментов, которые могут спровоцировать гипоксию (бесконтрольное употребление любых лекарственных препаратов).
Врачи, которые могут помочь
Ср 11:00 - 18:00
Сб 10:00 - 15:00 (Врач сейчас не работает)
Виды
В зависимости от тяжести поражения различают три стадии подобного заболевания:
- легкая, характеризующаяся наличием синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости;
- средняя, при которой угнетаются функции ЦНС;
- тяжелая, проявляющаяся в виде коматозного состояния пациента.
Симптомы
К основным признакам, позволяющим определить наличие недуга на ранних его стадиях, относятся:
- поздний крик младенца;
- отсутствие сосательного рефлекса;
- цианоз на протяжении длительного периода времени.
При легких формах перинатальной энцефалопатии у новорожденного могут наблюдаться спонтанная гиперактивность в движениях, беспокойный сон, трудности при засыпании, тремор рук или ног, частый беспричинный плач.
В случае наличия у ребенка средней стадии подобной патологии наблюдается чрезмерная выпуклость большого родничка, нарушается глотательный рефлекс, увеличивается окружность головки, четко просматривается асимметрия носогубных складок.
Последняя самая тяжелая форма характеризуется полным отсутствием врожденных рефлексов и реакцией на болевые раздражители, нарушением процесса дыхания, регулярными судорогами.
Если проявляется хотя бы один из вышеперечисленных симптомов, необходимо в срочном порядке записаться на прием к детскому неврологу с целью своевременного выявления и лечения перинатальной энцефалопатии.
Диагностика
Такая болезнь выявляется, как правило, на консультации у врача-педиатра и первичном осмотре младенца. После процедуры анамнеза для подтверждения или опровержения диагноза необходимо провести ряд дополнительных исследований, первым из которых является обследование головного мозга малыша при помощи ультразвука.
С целью уточнения предварительного диагноза, а также для оценки кровотока в головном мозге проводятся компьютерная и магнитно-резонансная томографии.
Также при диагностировании подобной патологии ребенка в обязательном порядке должен осмотреть окулист. Не лишним (в более взрослом возрасте) будет дополнительно посетить детского психолога и логопеда.
Лечение
Процедура борьбы с болезнью проводится в отделении патологии для новорожденных и подразумевает соблюдение щадящего режима, полноценное здоровое питание, прием лекарственных препаратов, обладающих различным действием.
Восстановительный период может проходить как в амбулаторных, так и в стационарных условиях. При таком лечении ребенку прописываются физиотерапевтические процедуры, действие которых направлено на восстановление функций ЦНС и пострадавших от заболевания органов.
Профилактика
К основным профилактическим мерам специалисты относят максимальную минимизацию факторов риска во время беременности и родового процесса. Если же недуг все же дал о себе знать, необходимо начинать борьбу с ним до того, как он перейдет в более тяжелые стадии.
Литература и источники
Видео по теме: