Амилоидоз почек - признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика - iDoctor.kz

Амилоидоз почек

5933
Амилоидоз почек: виды, причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика


Амилоидоз почек - это недуг, при котором в почечной ткани откладывается амилоида (сложное соединение) из-за нарушенного белково-углеводного обмена в организме. Наличие такого соединения в почках приводит к нарушению их работы и угрозы дисфункции. Чтобы поставить такой диагноз врач обязан провести следующие исследования: исследование мочи, исследование крови, исследование копрограммы, ультразвуковое исследование почек, биопсия.


Виды

По этиопатогенетическим механизмам выделяется пять форм патологии:
  • идиопатическая;
  • приобретенная;
  • семейная;
  • старческая;
  • локальная опухолевидная.


Причины

Причины развития идиопатического типа медицине неизвестны.

Вторичный амилоидоз возникает вследствие хронических инфекций, а также гнойно-деструктивных процессов в организме, при различных системных заболеваниях, опухолях и др. Диализный тип развивается из-за длительного проведения гемодиализа. Старческий вид – типичный признак старения, который встречается у 80% людей после восьмидесяти лет.

Локальная форма может обуславливаться сахарным диабетом, опухолями в эндокринной системе и многими другими причинами. Семейный вид встречается в странах Средиземноморья.

Амилоидоз почек - 1
Виды амилоидоза почек

Врачи, которые могут помочь

Рейтинг 5.3
0 пікір
Жумагулова Назым Адилбековна
Қабылдау құны:
Бастапқы қабылдау
Бағасы көрсетілмеген
Онлайн кеңес беру (Рус, Қаз)
бастап 4 000 тг

Симптомы

Болезнь проявляется следующими общими признаками: головокружением, сильной слабостью, одышкой и другими.

Существуют четыре стадии патологии. Каждой из них присущи определенные симптомы:

  • Латентная – явных проявлений нет. Преобладает симптоматика первичного заболевания.
  • Протеинурическая – белок уходит с мочой, появляются лейкоцитурия, микрогематурия, отмечается повышение СОЭ. Почки плотные, увеличенные, имеют серовато-розовый оттенок.
  • Нефротическая – возникает склероз, амилоидоз мозгового слоя больного органа. Развивается нефротический синдром (выраженные отеки , мало мочи, вплоть до анурии).
  • Азотемическая – орган уменьшается, становится плотным и рубцово-сморщенным. Развивается уремическая интоксикация. Может возникать тромбоз вен. Возможен летальный исход.

При подозрении на амилоидоз необходимо записаться на прием к врачу-нефрологу.


Диагностика

Назначаются анализы крови, мочи, а также ЭКГ, ЭхоКГ, УЗИ, биопсия почек, копрограмма, УЗИ брюшной полости, рентгенография ЖКТ.


Лечение

Показан прием цитостатиков, различных десенсибилизирующих средств. При необходимости назначаются диуретики, гипотензивные препараты.

Пациенту показана диета: в течение двух лет пациент должен кушать сырую печень.

Необходимо ограничить употребление соли, белка, рекомендуется употребление углеводов и продуктов с высоким содержанием витаминов и солей калия.


Профилактика

Профилактика состоит в лечении патологий, которые являются причинами развития болезни. Немаловажной также является своевременная диагностика амилоидоза, консультация врача-нефролога обязательна.


Литература и источники

  • Склянова М. В., Калягин А. Н., Щербаков Г. И., Зимина И. А. Амилоидоз в практике врача-ревматолога // Сибирский медицинский журнал (Иркутск), 2009. 
  • Под ред. В.В. Серова, М.А. Пальцева. Патологическая анатомия. Курс лекций.. — М: Медицина, 1998.

  • Видео по теме: