Синдром бланда-уайта-гарланда

1273

Синдром Бланда-Уайта-Гарланда: виды, причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Синдром Бланда-Уайта-Гарланда – это врожденное заболевание, характеризующееся отхождением венечной артерии от легочной. Патологическое состояние приводит к тому, что в миокард поступает венозная кровь.

Синдром Бланда-Уайта-Гарланда

    Классификация заболевания


    Синдром Бланда-Уайта-Гарланда классифицируется в соответствии с типами отхождения:


    • правой венечной артерии;
    • левой венечной артерии;
    • обеих венечных артерий;
    • добавочной аорты от легочной артерии.


    Классификация по видам аномалии:


    • инфантильный – коллатерали, обеспечивающие кровоснабжения, развиты недостаточно;
    • взрослый – коллатерали развиты хорошо.


    Примечательно, что синдром Бланда-Уайта-Гарланда может сочетаться с иными пороками сердца, например, с дефектом межжелудочковой перегородки, сегментарным сужением просвета аорты.


    Этиология патологического состояния


    Поскольку заболевание является врожденным пороком, аномалия связана с неправильным развитием плода, в частности:


    • развитие в легочной области левой венечной артерии;
    • неправильное развитие аортолегочной перегородки;
    • коронарная аорта отходит от аортального или легочного клапанов.


    Симптомы

    Инфантильный синдром начинает активно проявляться уже с первых месяцев жизни малыша. У ребенка появляется одышка во время кормления, кожные покровы бледные, прогрессирует кашель и возникает рвота. Масса тела при данном раскладе набирается очень медленно. При течении заболевания может проявиться хрип в легких, произойти увеличение печени, проявляется систолический шум.

    При взрослом синдроме заболевание дает о себе знать в возрасте трех-четырех лет. У человека проявляются в покое стенокардия, сердечная недостаточность. В некоторых случаях может наступить коронарная смерть.

    При появлении первых симптомов необходимо записаться на прием к врачу-кардиологу.

    Отхождение венечной артерии от легочной 

    Диагностика

    Заболевание диагностируется при помощи ЭКГ, ЭХОКГ, УЗИ, рентгенографии, коронарографии, зондирования, а также МРТ. В легочном кругу наблюдается застой крови, который активно регистрируется при рентгенографии. Ишемическая болезнь выявляется при ЭКГ. ЭХОКГ выявляет систолический шум. Наиболее эффективный и точный диагноз удается поставить при помощи МРТ. Текущая диагностика определяет месторасположение венечных артерий.

    Лечение

    Консультация врача-кардиохирурга является наиболее эффективным началом лечения пациента. Если кровообращение у человека развито хорошо, то можно провести перевязку устьев. Следующий вариант коррекции – это шунтирование аномальных участков.

    Профилактика

    Если аномалия протекает без вмешательства врачей, это может привести к внезапной смерти младенца. В качестве профилактики синдрома будущей матери необходимо вести здоровый образ жизни и не употреблять спиртные напитки, а также некоторые медикаментозные препараты.

    Список литературы и источников

  • Бураковский, В.А., Бухарин, В.А., Подзолков, В.П. и др. Врожденные пороки сердца. Сердечно-сосудистая хирургия. / Под ред. В.И. Бура-ковского, Л.А. Бокерия. - М.: Медицина, 1989.

  • Труфанов, Г.Е. Лучевая диагностика заболеваний коронарных артерий (Конспект лучевого диагноста). 2012.


  • Видео по теме