Мраморная болезнь (мб) - признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика - iDoctor.kz

Мраморная болезнь (мб)

2421

    Мраморная болезнь: симптомы, виды, причины, диагностика, лечение и профилактика

    Мраморная болезнь является редким генетическим заболеванием, которое относится к мизенхимальной группе болезней скелета, когда нарушаются резорбция в тканях костей. 


    Симптомы

    МБ - кроветворная патология проявляется еще во внутриутробном периоде. У больных детей отмечают прогрессирующую анемию, увеличение печени и селезенки, гидроцефалию. При сдавливании черепных нервов существует риск появления слепоты и тугоухости. Зачастую такие МБ-больные не доживают даже до 8-10 лет.

    Взрослые более подвержены аутосомно-доминантному типу МБ-изменений. При этой форме анемические и неврологические расстройства встречаются реже. Главным клиническим признаком являются повторные КС-переломы.

    Часто заболевание выявляется случайно при изучении рентгенограмм – обращает на себя внимание уплотнение КС-структуры скелета, при сохранении формы и размеров. Все КС-элементы непрозрачны для рентгеновских лучей.

    Вначале болезнь затрагивает длинные трубчатые КС, в последующем происходит вовлечение черепа, ребер, таза.

    Почти у половины МБ-больных патологические изменения протекают бессимптомно, проявляя себя КС-болезненностью, остеомиелитами, плохо срастающимися переломами.

    При малейшем проявлении вышеописанной симптоматики необходимо записаться на прием к ревматологу.

    Мраморная болезнь (мб) - 1
    Кость в норме и при мраморной болезни

    Виды

    Данное заболевание классифицируется следующим образом:

    1) Костный;

    2) Кроветворный.


    Причины

    Так как мраморная болезнь является генетической патологией, она образуется благодаря дифференционному расстройству и бурному росту клеток с большим количеством ядер (остеокласты), которые участвуют в деминерализационных процессах костей пациентов.

    Мраморная болезнь костей и их структур считается аномальной патологией аутосомно-доминантных заболеваний, которые передаются по наследству, а протекают в доброкачественном характере.

    Аутосомно-рецессивному типу наследования принадлежит кроветворный остеопетроз, имеющий злокачественную природу.

    Естественной функцией остеокластов является разрушение костного органического матрикса и его минеральной части путем выделения соляной кислоты и специфических ферментов. Этот процесс нарушается при МБ-отклонениях, в результате чего происходит изменение структуры кости (КС), ее утолщение, деформация метафизов.

    Кости при мраморной болезни приобретают повышенную плотность, однако они становятся хрупкими и служат причиной возникновения патологических переломов.


    Диагностика

    МБ - диагностика основывается на анамнестических сведениях, выявлении клинических признаков и специфических отклонений при осуществлении рентгенологических исследований.

    Обследуемым назначают общий анализ крови и мочи, биохимическое определение в крови концентрации аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, креатинфосфокиназы, тропониновый тест.

    Для обнаружения изменений во внутренних органах, увеличения селезенки и печени задействуют ультразвуковые исследования грудной и брюшной полости.

    Рентгенография дает возможность выявить признаки системного увеличения плотности КС-ткани. При этом обнаруживаются дефекты метафизов, гомогенность и бесструктурность большинства КС-элементов.

    Для подтверждения окончательного МБ-диагноза возможно осуществление генетических тестирований и гистологического анализа биоптата. По показаниям проводятся консультации травматолога, ортопеда, педиатра.

    Мраморная болезнь (мб) - 2
    Мраморная кожа

    Лечение

    Терапевтическая тактика формируется лечащим врачом индивидуально с учетом клинически обоснованного диагноза, подтвержденного результатами комплексного диагностического обследования пациента.

    Для излечения кроветворных МБ-изменений все чаще используют сеансы трансплантации костного мозга. Внедрение донорских остеокластов реципиенту позволяет надеяться на восстановление резорбции КС-ткани, повышение уровня гемоглобина и нормализацию роста и развития ребенка. Положительный терапевтический эффект требует морфологического и рентгенологического подтверждения.

    Учитывая врожденный характер нарушений, для излечения костных-МБ изменений применяют только симптоматическую терапию. В этих целях назначаются нестероидные противовоспалительные препараты, миорелаксанты, физиотерапевтические процедуры.


    Профилактика

    В качестве профилактических мер следует особое внимание уделить ранней диагностике (в том числе антенатальной) заболевания и оказанию квалифицированной помощи лицам с отягощенным семейным анамнезом в отношении МБ-патологии.


    Литература и источники

  • Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. — М.: Мир, 1993. 
  • Гинтер Е. К. Медицинская генетика. — М.: Медицина, 2003. 
  • Жимулёв И. Ф. Общая и молекулярная генетика. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002. 

  • Видео по теме: