Остеосаркома

1407
Остеогенная саркома: виды, причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика


Остеогенная саркома представляет собой онкологическое заболевание с образованием злокачественной опухоли. Данная саркома прогрессирует довольно динамично, благодаря проявлению ранних метастаз в кровеносных и лимфатических сосудах. Чаще всего остеогенной саркомой страдают мужчины конечного этапа сексуального созревания, так как при данной патологической болезни идет поражение нижних и верхних конечностей. 


Виды

Остеогенная саркома дифференцируется с разных сторон исследования: форма процесса (локальность, метастазы), злокачественность (высокая, низкая или промежуточная стадии), гистология (происходит ли процесс прообразования опухольной кости и остеоида), фибробластия (распространение фибробластподобных элементов), морфология (центральная или обычная; внутри костей или внутри мозга;  переферическая, поверхности), количественная диагностика (количество очагов - одиночная остеогенная саркома или мультифокальная). 

Мультифокальная остеогенная саркома также может делится на 2 вида: синхронная (когда поражаются длинные кости) и метахронная (поражает аксиальный скелет, таз, позвоночник, плечевой сустав и череп). 


Помимо всех вышеперечисленных видов выделяют еще один вид такой онкологической патологии - телеангиэктатическая остеогенная саркома, при которой полости внутреннего организма больного начинают заполняться кровью, а мелкоклеточные образуются из неустойчивых клеток с повышенным уровнем остеоида. 

Остеосаркома

Причины

Основными факторами риска возникновения этой патологии являются:

  • Интенсивный рост в подростковый период;
  • Лучевое облучение;
  • Наследственная предрасположенность;
  • Болезнь Педжета – деформирующая остеодистрофия;
  • Остеохондромы – доброкачественные новообразования костной и хрящевой ткани;
  • Ретинобластома – злокачественная опухоль сетчатки глаза;
  • Синдром Ли-Фраумени – генетическое нарушение с высокой частотой развития опухолей. Передается аутосомно-доминантно (достаточно гена одного из родителей).

  • Симптомы

    Признаками данного поражения являются тупая боль около суставов, усиливающаяся со временем, пастозность (предотечность) костей, утолщение трубчатых костей в центральном отделе, ярко выделенная венозная сеть, хромота, контрактура – ограниченность движения в суставах.

    Если беспокоит беспричинная боль, появилась припухлость и изменилась походка, нужно обязательно записаться на прием к врачу-хирургу или к врачу-онкологу.


    Диагностика

    Консультация врача-хирурга включает в себя анализ жалоб пациента, внешний осмотр, пальпацию беспокоящего участка и обязательное рентгенографическое исследование. Если выявлены первичные поражения, дальнейшая диагностика проводится под контролем врача-онколога. Обследование включает контрастную компьютерную томографию – для подтверждения диагноза и предоперационного планирования, магнитно-резонансное исследование – для детального изучения мягких тканей и костного мозга, остеосцинтиграфия – радионуклидное исследование, позитронно-эмиссионную томографию, ангиографию, биопсию – прижизненный забор клеток для подтверждения диагноза.

    При подозрении на появление метастазов проводят рентгенографическое исследование или компьютерную томографию органов брюшной и грудной полости, малого таза, ультразвуковое исследование щитовидное железы, маммографию, сцинтиграфию и онкомаркеры.

    Боль около суставов

    Лечение

    Процесс лечения остеогенной саркомы состоит из нескольких этапов.

    Во время предоперационной подготовки проводится химиотерапия для повышения шансов положительно результата оперативного лечения. Ее итог изучается и влияет на выбор последующей стратегии терапии. Облучение применяется редко из-за низкой чувствительности к ней клеток остеосаркомы.

    Хирургическое вмешательство предполагает проведение щадящей операции с сохранением конечности. Пораженный участок удаляется и заменяется костным имплантатом или искусственным эндопротезом. Для детей необходимо использовать раздвижные эндопротезы с возможной регулировкой по мере роста. При обширном патологическом процессе и вовлечении нервов и сосудов ампутация неизбежна.

    Послеоперационная химия сориентирована на удаление оставшихся опухолей.


    Профилактика

    С появлением новых подходов и развитием более щадящих методов шансы на выживание больных существенно возросли. Использование комбинированных методов дает наилучшие результаты, и уровень пятилетней выживаемости составляет 70 %.

    После завершения лечения больной находится под наблюдением и проходит периодические обследования для своевременного выявления побочных эффектов и рецидива. После ампутации конечности следует долгий реабилитационный период с протезированием и восстановлением функции конечности. В большинстве случаев, особенно подросткам, требуется помощь психологов для адаптации.


    Литература и источники

  • С. А. Рейнберг — «Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов», ИЗДАТЕЛЬСТВО «МЕДИЦИНА», 1958
  • Справочник по онкологии / под редакцией проф. Б. Е. Петерсона. — Ташкент: Медицина, 1966. 
  • Петерсон Б. Е. Онкология (учебник для мед. ин-тов). — М.: Медицина, 1980.

  • Видео по теме: