Коллагеноз - признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика

Коллагеноз: виды, причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Коллагеноз представляет собой иммунное заболевание, разрушающее соединительные ткани всех внутренних органов и структур человеческого организма. Отличительные черты коллагеноза являются активное развитие заболевания и многообразие клинических проявлений.

Виды

Существуют разные виды коллагеноза: врожденный и приобретенный.

1) Врожденный - редко встречается, примеры: мукополисахаридоз, синдром Марфана и т.п. Диагностика данного заболевания проходит достаточно тяжело;

2) Приобретенный «малый» - латентные патологии, без осложнений;

3) Приобретенные «большие» - дерматомиозит, красная волчанка, склеродермия, болезнь проходит с осложнениями.

Синдром Шарпа является самым тяжелым видом коллагеноза, так как обладает сразу несколькими симптомами разных форм болезни.

Однако, несмотря на великое множество форм развития заболевания, одно можно сказать наверняка - они проходят по одинаковому известному принципу. Аномальные иммунные комплексы происходят от внешних или внутренних провоцирующих механизмов. Это все оседает в серозных оболочках и на стенках сосуда и влияет на возникновение аллергии на ткани своего же организма. Далее повышается продуцирование антител к волокнам коллагена и эндотелии сосудов, что в конечном счете повлекает за собой смерть соединительных тканей.

Симптомы

Любой из вариантов коллагеноза протекает с характерными периодически повторяющимися обострениями и промежутками ремиссии.

Консультация врача требуется при появлении следующих симптомов острого этапа патогенеза:

лихорадка;
повышение температуры выше 38 градусов;
озноб;
слабость;
мышечные боли;
нерезкая боль в суставах;
высыпания на коже;
нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, боли в брюшной полости;
сбои в работе сердца и почек.

Чтобы избежать частых обострений, необходимо беречь организм от перегревания на солнце, переохлаждения и стрессов.

Диагностика

Диагностику, как правило, проводит ревматолог.

Основным видом исследований при данной патологии являются лабораторные анализы:

биохимический, иммуноферментный и общий анализы крови;

биопсия кожи, мышц, суставной оболочки;

анализ почечной ткани.

Для уточнения диагноза используют инструментальные методы:

рентгенографию – для изучения нарушений в костях и суставах;
ультразвуковое исследование, магнитно-резонансную и компьютерную томографию – для установления степени поражения внутренних органов и систем.

Лечение

Поскольку патология затрагивает различные органы и системы, то ее лечением занимаются врачи разных профилей: ревматолог, кардиолог, пульмонолог, иммунолог, дерматолог и др.

Для успешного излечения пациенту следует в первую очередь придерживаться правильного режима физических нагрузок и питания.

При первичном проявлении признаков больного госпитализируют для подбора индивидуальной программы.

В острой фазе патологии больным назначают медикаментозное лечение, в которое входят:

нестероидные противовоспалительные средства;
глюкокортикостероидные препараты – при острой необходимости;
цитостатическая терапия – при побочных явлениях от предыдущих препаратов.

В периоды атак также применяют плазмаферез, гемосорбционные методы и плазменную фильтрацию.

В реабилитационном периоде показана физиотерапия: электрофорез, фонофорез, магнитотерапия. Очень полезно больным посещать санатории специального профиля.

Профилактика

В качестве профилактических мер показано своевременное устранение очагов инфекции в организме.

Литература и источники

Т. И. Кадурина Наследственные коллагенопатии.

А. Г. Беленький, Гипермобильный синдром — системное невоспалительное заболевание соединительной ткани, Кафедра ревматологии РМАПО, Москва

Симоненко и др., Соединительнотканные дисплазия (Наследственные коллагенопатии), «Клиническая медицина», 2006

Видео по теме: