Гипофизарный нанизм - признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика

Гипофизарный нанизм: симптомы, виды, причины, диагностика, лечение и профилактика

Гипофизарный нанизм – это эндокринный недуг, при котором нарушен синтез соматотропина (гормон роста). Это приводит к задержке в развитии скелета и медленному росту внутренних органов, то есть к физической недоразвитости. Костно-мышечная система также отстает в развитии.

Рост мужчин, болеющих гипофизарным нанизмом меньше 130 см., а рост женщин меньше 120 см. Чтобы поставить такой диагноз врач обязан провести следующие исследования: определение базальной концентрации гормона соматотропина в крови, рентген черепа, рентген кистей рук, рентген лучезапястых суставов.

Дети рождаются с нормальными показателями роста и веса, то есть гипофизарный нанизм начинает проявлять себя ближе к 3 годам. Симптомы при гипофизарном нанизме:

Симптомы

Бледная кожа;
Желтый оттенок кожного покрова;
"Западшая" переносица;
Ломкость волос;
Мелки черты лица («кукольные»);
Наличие морщин на кожном покрове;
Сухость кожи;
Сухость скальпа и волос.

Виды

В соответствии с этиологическими факторами недуг можно разделить на несколько видов. Среди них:

Первичный – основная причина развития заключается в снижении уровня соматотропного гормона.

Гипоталамический – возникает в связи со снижением уровня рилизинг-гормона гипоталамуса, от которого зависит полноценная работа гипофиза.

Нанизм при тканевой резистентности – развивается при неадекватной реакции рецепторов тканей на соматотропный гормон.

Причины

Заболевание в большинстве случаев является генетическим, передающимся по наследству. Кроме того, существует и ряд других факторов, влияющих на развитие недуга:

Всевозможные патологии центральной нервной системы, развитие которых произошло внутриутробно или же на самых ранних стадиях жизни ребенка.
Многоплодная беременность, при которой резко возрастает риск травмирования гипоталамо-гипофизарной области.
Вирусные инфекции, поразившие ребенка внутри утробы матери.

На правильное и физиологически нормальное развитие негативное влияние оказывают несбалансированность питания, недостаток витаминов, ряд хронических заболеваний.

Диагностика

Правильная постановка диагноза возможна благодаря применению магнитно-резонансной и компьютерной томографии, рентгенологического исследования некоторых участков тела для оценки костного возраста и состояния зон роста. Также специалисты должны провести обследование пациента с целью определения уровня гормона роста в крови, по возможности изучить его генеалогическое древо, определить кариотип и половой хроматин.

Лечение

Лечение болезни во многом зависит от самой причины ее возникновения. К примеру, если речь идет об опухоли в области гипофиза, то рекомендуется провести хирургическое вмешательство. В некоторых случаях положительные результаты может показать применение лучевой терапии.

Если дифференцировка скелета больного не превышает его возрастные показания (как правило, в возрасте 13-14 лет), для стимуляции роста костей скелета врачом может быть назначен препарат гормона роста – соматотропин (до закрытия зон роста или до достижения роста для девочек 155 см, для мальчиков 165 см).

Профилактика

В целях профилактики будущим мамам следует в первую очередь обезопасить себя от физических и психологических травм, вести здоровый образ жизни и вовремя проходить все необходимые обследования. При необходимости показана консультация врача-эндокринолога.

Литература и источники

Роста гормон // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
Справочник по клинической эндокринологии / Под ред. Холодовой Е. А. — 1-е изд. — Минск: «Беларусь», 1998.
Розен В. Б. Основы эндокринологии. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1994.

Видео по теме: