Боковой амиотрофический склероз

3402
Боковой амиотрофический склероз: причины, виды, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Боковой амиотрофический склероз (БАС) - это очень серьезная болезнь нервной системы, которая повреждает определенные нейроны в головном и спинном мозге, отвечающие за двигательные функции. Современная медицина не может вылечить этот недуг.


Причины

Откуда возникла болезнь и почему-неизвестно. В 5% случаев БАС может передаваться наследственным путем.
Ослабление и атрофия мышц возникает из-за гибели некоторых нервных клеток, которые помогают осуществлять двигательные функции. Особенностей возникновения этого недуга найдено не было, но существуют некоторые предрасположенности, которые способствуют возникновению болезни. К таким особенностям относятся:
  • нарушение в протекании различных биохимических реакций в организме больного;
  • увеличенная активность аминокислот;
  • в организме образуется большая концентрация несвойственных белков;
  • болезнь возникает из-за различных мутаций;
  • реакция клеток аутоиммунного типа, когда иммунитет организма начинает атаковать свои же собственные клетки.
Медики выявили группу людей, которые имеют склонность к возникновению патологии. В эту группу входят:
  • люди, которые имеют 40-60 лет;
  • после 65 лет обычно болезни подвергаются представители мужского пола, а после 70 - высока вероятность возникновения патологии и у женщин;
  • люди, которые имеют никотиновую зависимость;
  • люди, которые на своей работе имеют прямое взаимодействие со свинцом;
  • дети, у которых родители уже имеют патологические отклонения.
Проявление бокового амиотрофического склероза 

Врачи, которые могут помочь

Рейтинг 8.3
15 отзывов
Скляр Сергей Владимирович
Места работы
Центр Психотерапии Сергея Скляра
Центр психотерапии Сергея Скляра на Коперника
Пн - Ср, Пт 15:00 - 22:00
Чт 15:00 - 17:00
Сб 09:00 - 15:00
Стоимость приема:
Первичный прием
от 30 000 тг
Показать номер
Подробнее о враче

Виды

Различают три основных типа патологии:

  • Наследственный или семейный – само название говорит о том, что недомогание передается по наследству;
  • Классический (спорадический) – не передается по наследству, наиболее распространенный тип, вызываемый вирусом;
  • Гуам-тип – протекание болезни более медленное, а первые признаки проявляются раньше.

По признаку повреждения групп мышц можно говорить о таких видах:

  • шейно-грудная форма (отклонение в функционировании верхних конечностей, встречается в половине всех случаев);
  • бульбарная (происходит поражение мозга, паралич приобретает центральный характер, что характеризует эту форму как самую серьезную);
  • пояснично-крестцовая (нарушаются функции нижних конечностей);
  • церебральная.


Симптомы

На первых порах развития заболевания появляются такие признаки: затрудненное глотание и невнятность речи, слабость в области конечностей, спазмы и подергивания рук, языка (фибрилляции), нарушение нормальной моторики рук. Почти всегда болезнь начинается с конечностей. Тело постепенно слабеет, а симптоматика становится яркой и отчетливой.

В дальнейшем больной человек теряет способность контролировать свои конечности и не может о себе позаботиться.

Уже на последних стадиях мышечная атрофия достигает мускулатуры дыхательных путей, из-за чего становится необходимой искусственная вентиляция легких.

Диагностика бокового амиотрофического склероза

Диагностика

Симптомы начальной стадии не специфичны, ранняя диагностика затруднена. В связи с этим для установления конкретного диагноза требуется какое-то время.

Очень важными критериями являются такие характеристики, как координация движений, рефлексы и мышечный тонус больного. При обнаружении подозрений на данное недомогание специалисты проводят следующий комплекс исследований: биохимический анализ крови; молекулярно-генетический для определения изменений; МРТ (магнитно-резонансная томография) головного мозга; биопсию мышечной ткани; электромиографию для обнаружения реакций мышц на импульсы.


Лечение

При боковом амиотрофическом склерозе функции необратимо изменяются и нарушаются, а поэтому полное излечение на данный момент невозможно. Все усилия врачей при диагностировании направляются на его замедление.

Существует один препарат, одобренный для использования в данном случае, – это рилузол. Он снижает активность развития патологии путем уменьшения повреждений нейронов. Проводится и симптоматическая терапия: назначаются препараты для устранения депрессии, спазмов и судорог мышц, запоров.

Если на фоне еще развивается и инфекционный процесс, то выписывают соответствующие антибиотики.


Профилактика

Специфические профилактические мероприятия для предупреждения такого отклонения отсутствуют из-за того, что не выяснено конкретных причин, вызывающих его.

Вторичная профилактика направлена на замедление прогрессирования процесса и продления жизни больного, она включает в себя регулярное наблюдение у невролога (каждые 3-6 месяца), строгий прием лекарственных препаратов, отказ от вредных привычек (курение, алкоголь), выполнение лечебной гимнастики, сбалансированное и рациональное питание (употребление в пищу продуктов с высоким содержанием клетчатки – овощи, фрукты, зелень), отказ от консервированной, жареной, острой, горячей пищи).


Литература и источники

  • Хондкариан О. А., Боковой амиотрофический склероз, в кн.: Многотомное руководство по неврологии, под ред. С. Н. Давиденкова, т. 3, кн. 1, М., 1962
  • Амиотрофический боковой склероз — статья из Большой советской энциклопедии. 
  • Рефлексогенные зоны — статья из Большой советской энциклопедии. 

  • Видео по теме: