Боковой амиотрофический склероз - признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика - iDoctor.kz

Боковой амиотрофический склероз

3841
Боковой амиотрофический склероз: причины, виды, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Боковой амиотрофический склероз (БАС) - это очень серьезная болезнь нервной системы, которая повреждает определенные нейроны в головном и спинном мозге, отвечающие за двигательные функции. Современная медицина не может вылечить этот недуг.


Причины

Откуда возникла болезнь и почему-неизвестно. В 5% случаев БАС может передаваться наследственным путем.
Ослабление и атрофия мышц возникает из-за гибели некоторых нервных клеток, которые помогают осуществлять двигательные функции. Особенностей возникновения этого недуга найдено не было, но существуют некоторые предрасположенности, которые способствуют возникновению болезни. К таким особенностям относятся:
  • нарушение в протекании различных биохимических реакций в организме больного;
  • увеличенная активность аминокислот;
  • в организме образуется большая концентрация несвойственных белков;
  • болезнь возникает из-за различных мутаций;
  • реакция клеток аутоиммунного типа, когда иммунитет организма начинает атаковать свои же собственные клетки.
Медики выявили группу людей, которые имеют склонность к возникновению патологии. В эту группу входят:
  • люди, которые имеют 40-60 лет;
  • после 65 лет обычно болезни подвергаются представители мужского пола, а после 70 - высока вероятность возникновения патологии и у женщин;
  • люди, которые имеют никотиновую зависимость;
  • люди, которые на своей работе имеют прямое взаимодействие со свинцом;
  • дети, у которых родители уже имеют патологические отклонения.
Боковой амиотрофический склероз - 1
Проявление бокового амиотрофического склероза 

Врачи, которые могут помочь

Рейтинг 8.3
15 отзывов
Скляр Сергей Владимирович
Места работы
Центр психотерапии Сергея Скляра
Центр психотерапии Сергея Скляра на Коперника
Пн - Ср, Пт 15:00 - 22:00 (Врач сейчас не работает)
Чт 15:00 - 17:00
Сб 9:00 - 15:00
Стоимость приема:
Первичный прием
от 30 000 тг

Виды

Различают три основных типа патологии:

  • Наследственный или семейный – само название говорит о том, что недомогание передается по наследству;
  • Классический (спорадический) – не передается по наследству, наиболее распространенный тип, вызываемый вирусом;
  • Гуам-тип – протекание болезни более медленное, а первые признаки проявляются раньше.

По признаку повреждения групп мышц можно говорить о таких видах:

  • шейно-грудная форма (отклонение в функционировании верхних конечностей, встречается в половине всех случаев);
  • бульбарная (происходит поражение мозга, паралич приобретает центральный характер, что характеризует эту форму как самую серьезную);
  • пояснично-крестцовая (нарушаются функции нижних конечностей);
  • церебральная.


Симптомы

На первых порах развития заболевания появляются такие признаки: затрудненное глотание и невнятность речи, слабость в области конечностей, спазмы и подергивания рук, языка (фибрилляции), нарушение нормальной моторики рук. Почти всегда болезнь начинается с конечностей. Тело постепенно слабеет, а симптоматика становится яркой и отчетливой.

В дальнейшем больной человек теряет способность контролировать свои конечности и не может о себе позаботиться.

Уже на последних стадиях мышечная атрофия достигает мускулатуры дыхательных путей, из-за чего становится необходимой искусственная вентиляция легких.

Боковой амиотрофический склероз - 2
Диагностика бокового амиотрофического склероза

Диагностика

Симптомы начальной стадии не специфичны, ранняя диагностика затруднена. В связи с этим для установления конкретного диагноза требуется какое-то время.

Очень важными критериями являются такие характеристики, как координация движений, рефлексы и мышечный тонус больного. При обнаружении подозрений на данное недомогание специалисты проводят следующий комплекс исследований: биохимический анализ крови; молекулярно-генетический для определения изменений; МРТ (магнитно-резонансная томография) головного мозга; биопсию мышечной ткани; электромиографию для обнаружения реакций мышц на импульсы.


Лечение

При боковом амиотрофическом склерозе функции необратимо изменяются и нарушаются, а поэтому полное излечение на данный момент невозможно. Все усилия врачей при диагностировании направляются на его замедление.

Существует один препарат, одобренный для использования в данном случае, – это рилузол. Он снижает активность развития патологии путем уменьшения повреждений нейронов. Проводится и симптоматическая терапия: назначаются препараты для устранения депрессии, спазмов и судорог мышц, запоров.

Если на фоне еще развивается и инфекционный процесс, то выписывают соответствующие антибиотики.


Профилактика

Специфические профилактические мероприятия для предупреждения такого отклонения отсутствуют из-за того, что не выяснено конкретных причин, вызывающих его.

Вторичная профилактика направлена на замедление прогрессирования процесса и продления жизни больного, она включает в себя регулярное наблюдение у невролога (каждые 3-6 месяца), строгий прием лекарственных препаратов, отказ от вредных привычек (курение, алкоголь), выполнение лечебной гимнастики, сбалансированное и рациональное питание (употребление в пищу продуктов с высоким содержанием клетчатки – овощи, фрукты, зелень), отказ от консервированной, жареной, острой, горячей пищи).


Литература и источники

  • Хондкариан О. А., Боковой амиотрофический склероз, в кн.: Многотомное руководство по неврологии, под ред. С. Н. Давиденкова, т. 3, кн. 1, М., 1962
  • Амиотрофический боковой склероз — статья из Большой советской энциклопедии. 
  • Рефлексогенные зоны — статья из Большой советской энциклопедии. 

  • Видео по теме: