Синдром гайе вернике

2481
Синдром Гайе Вернике: причины, виды, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Синдром Гайе Вернике,  Полиэнцефалит Вернике  - представляет собой поражение среднего отдела мозга и гипоталамуса. Чаще всего регистрируется заболевание у злоупотребляющих алкоголь.


Причины

Помимо алкоголизма, причинами развития могут стать:
  • несбалансированное питание, принимаемое в обход ЖКТ (парентеральное);
  • истощение организма;
  • недостаток минеральных веществ и витаминов;
  • злокачественные опухоли;
  • голодание;
  • иммунодифецитные состояния, в том числе Синдром Приобретенного Иммунодефицита;
  • гастроинтестинальный синдром;
  • отравление, в следствие употребления наперстянки;
  • беременность;
  • гемодиализ на протяжении длительного периода.
Заболевание развивается в следствие недостатка тиамина. Его недостаток нарушает утилизацию глюкозы в нейронах ГМ. В таком состоянии накапливаются глютоматы, вызывающие нейротоксикацию. Нейроны отмирают.


Виды 

Выделяют следующие формы данного состояния;

  • сверхострая форма синдрома Гайе Вернике – характерен самый короткий предболезненный период, который длится около трех недель;
  • острая форма синдрома Гайе Вернике – чаще страдают мужчины после 30 лет. Представляет собой алкогольную энцефалопатию, для которой характерно тяжёлое поражение центральной нервной системы. Развивается в результате злоупотребления алкоголем;
  • хроническая форма синдрома Гайе Вернике или корсаковский психоз.

Специалисты, в данном состоянии, выделяют следующие периоды, которые характерны для всех форм синдрома:

  • период предболезни – имеет разную степень продолжительности (от пары недель до нескольких лет);
  • продрома – характерно появление различных нарушений сна;
  • начальный период – продолжаются нарушения сна;
  • состояние повышенного риска – характерны различные двигательные нарушения.
Проявление синдрома Гайе Вернике

Симптомы

Симптомы данного синдрома зависят от формы и периода.

Симптомы сверхострой формы синдрома:

  • астения, для которой характерно преобладанием адинамии;
  • появляется отвращение к белоксодержащей и жирной пище;
  • снижение аппетита (может наступать полная анорексия);
  • рвота, обычно появляется в утренние часы;
  • изжога (редко);
  • отрыжка;
  • боли в животе;
  • неустойчивый стул;
  • усиление физического истощения.

Симптомы начального периода:

  • сонливость;
  • сон сопровождается кошмарными сновидениями;
  • характерно длительные засыпание;
  • пробуждение частое и раннее;
  • длительное «брожение» по помещению (стереотипия);
  • оглушённость.

Симптомы острой формы синдрома:

  • помутнение сознания;
  • галлюцинации;
  • бессмысленной болтовня (имеет вид скудных монологов, а также характерны выкрики.

Симптомы состояния повышенного риска:

  • ухудшение неврологических нарушений;
  • появляются признаки соматических расстройств;
  • появляются признаки двигательных расстройств (подёргивания мимических мышц на лице или конечностях, расстройства координации при совершении произвольных движений);
  • атаксия.

Симптомы продромы:

  • нарушения сна;
  • появляются проблемы с засыпанием;
  • сон неглубокий и поверхностный;
  • сон сопровождается с яркими кошмарами;
  • характерны частые пробуждения;
  • раннее просыпание;
  • возможен нарушенный цикл сон-бодрствование, для которого характерно бессонница ночью и сонливость днём;
  • озноб;
  • жар;
  • потливость;
  • учащенное сердцебиение;
  • болью в области сердца;
  • возможно чувство нехватки воздуха (обычно регистрируется по ночам);
  • нарушение чувствительности кожи и в мышцах в самых различных областях тела (чаще всего, в конечностях);
  • судороги конечностей;
  • тяжёлые формы делирии;
  • повышение температуры тела до 40-41 C.

Продрома может приводит к оглушённости, которая переходит в коматозное состояние. Летальный исход наступает в течение недели.

Симптомы хроническая формы синдрома:

  • неукротимая рвота (возможна);
  • нарушения сна;
  • изжога;
  • бред;
  • боль в животе.

Симптомы для всех форм синдрома:

  • атаксия;
  • офтальмоплегия;
  • спутанность сознания;
  • галлюцинации;
  • иллюзии;
  • возникают тревога и страх;
  • характерны кратковременные состояний обездвиженности, при которой появляется повышенный тонус мышц;
  • возможно бормотание;
  • тахикардия;
  • аритмия;
  • возможен коллапс;
  • полинейропатия;
  • амблиопия.


Диагностика

При возникновении первых признаков развития данного синдрома необходимо немедленно записаться на прием к неврологу. Возможна консультация у терапевта и офтальмолога. Специалист ставит диагноз на основе первичного осмотра и составленного анамнеза. Для подтверждения диагноза назначают следующие исследования:

  • анализ мочи;
  • анализ крови;
  • анализ цереброспинальной жидкости;
  • стандартная калорическая проба;
  • электрокардиография;
  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография.

Дифференцировать данный синдром необходимо от делирии, различных опухолей головного мозга, а также от шизофрении и различных психозов.


Лечение

Лечение данного синдрома заключается в назначении:

  • тиамина в/в или в/м;
  • витаминотерапия (аскорбиновая и никотиновая кислоты, цианокобаламин, пиридоксин);
  • анаболические стероиды;
  • сульфат магния по 2-4 мл 25 % р-ра в/м.

Отсутствие лечение может привести к развитию сопора и комы, а в дальнейшем – к летальному исходу.


Профилактика

Профилактика заключается в отказе от употребления алкоголя и контроль за приемом тиамина.


Литература и источники

  • Давыдовский И. В. Общая патологическая анатомия. 2-е изд.— М., 1969.
  • Пальцев М. А., Аничков Н. М. Патологическая анатомия. (В 2-х т.) — М.: Медицина, 2001 (1-е изд.), 2005 (2-е изд.), 2007 (3-е изд.).
  • Струков А. И., Серов В. В. Патологическая анатомия.— М., 1995.

  • Видео по теме: