Атаксии

Атаксия: причины, виды, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Атаксия - это болезнь, которая вызывает нарушение координации движений, моторики и статики. Все это приводит к изменению равновесия тела в различных положениях (стоя или во время бега, ходьбы).

Причины

Виды

Существует несколько видов недуга: сенситивная – поражение путей в мышечно-суставной чувствительности; мозжечковая – при поражении полушарий; вестибулярная – при отклонениях работы вестибулярного аппарата; корковая – при патологическом очаге чаще всего в лобной доли.

Заболевание может быть наследственным и приобретенным.

Симптомы

Сенситивный вид недуга (чувствительный) развивается при нарушении определенных пучков, которые расположены в задних столбах позвоночника. Происходит видоизменение ощущения движений мышц и суставов в нижних конечностях. Человек не может справиться с простыми вещами, например, застегнуть и расстегнуть пуговицы, понижается тонус мышц. Во время движения стопы шумно ступают по земле.

Человек, страдающий сенситивным видом болезни, всегда ходит с опущенной головой.

Мозжечковый тип возникает при потрясении червя и мозжечка. Еще одной разновидностью данного вида недомогания является статико-локомоторная, которая характеризуется нарушенной функцией стояния и ходьбы. Также существует подвид – динамическая, которая появляется при различных отклонениях мозжечковых полушарий. Типичным считается дрожание руки при целенаправленном движении, приближении к объекту. Пациент не может выполнить попадание пяткой одной ноги в зону колена другой ноги.

Вестибулярный вид проявляется плохим равновесием тела в пространстве, головокружением по типу «предметы вращаются вокруг меня». Они сопровождаются тошнотой. Иногда могут проявляться изменения в функционировании слуха.

Развитие коркового типа обусловлено повреждением лобной мозговой доли, вызванным дисфункцией лобно-мостомозжечковой системы. При таком типе в максимальной степени страдает нога, контралатеральная нарушенной части мозжечка. При ходьбе отмечаются неустойчивость (в большей степени на поворотах), наклон или заваливание в сторону. При тяжелых случаях в функционировании передней доли люди вообще не могут ходить и стоять.

Диагностика

Диагностические исследования основаны на выявлении генетических белезней. В них входят:

• электроэнцефалография;
• биохимическое изучение – понижение количества аминокислот (лейцин, аланин);
• магнитно-резонансная томография – определяются очаги инсульта, опухоли, травмы, атрофия структур центральной нервной системы;
• электромиография – выявление очагов демиелинизации, замедление скорости проведения по нерву;
• ДНК-диагностика;
• аудиометрия;
• вестибулярные пробы.

Как известно, для диагностирования генетических атаксий обязательным будет осуществление прямой или косвенной ДНК-диагностики. С помощью молекулярно-генетических методов диагностируют недуг у пациента, после чего проводят косвенную ДНК-диагностику. С ее помощью устанавливают возможность наследования патогена отклонения другими детьми в семье. Возможно выполнение комплексной ДНК-диагностики, для нее понадобится биоматериал всех членов семьи.

Лечение

Соответствующую терапию назначает врач-невролог. Чаще всего она симптоматическая и включает в себя:

• Общеукрепляющую физиатрию (витамины группы В, средства, улучшающие кровоток, сосудистая терапия, медикаменты, улучшающие реологические свойства крови, метаболические и антихолинэстеразные препараты).
• Лечебную физкультуру для восстановления мышечного тонуса и понижения проявления неправильных координаций.
• Повышение иммунитета (иммуноглобулин).
• Витаминотерапию.

Профилактика

С целью профилактики специалисты рекомендуют определенные меры. Среди них:

• Перед планированием беременности и рождением детей необходимо проходить генетические и молекулярные исследования.
• Избегать родственных браков.
• Корректировать артериальное давление и лечить сосудистые заболевания.
• Избегать травматизации.
• Вести здоровый образ жизни.

Литература и источники