Поздние угри (пу)

1282
Поздние угри: виды, причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Поздние угри (ПУ) представляют собой хроническое воспалительное заболевание, которое возникает при накоплении таких элементов, как комедон, пустулы, узелки и папулы на кожной поверхности у людей во взрослом возрасте от тридцати лет и выше.


Виды

Современная медицина разделяет заболевание на следующие разновидности:
  • Непрерывная - когда физиологическая патология тянется с момента начала полового созревания;
  • Рецидивирующая - проявляется у детей в возрасте подростков, и затем в снова проявляясь в результате продолжительной ремиссии во взрослом периоде жизни.
  • Поздняя - возникает в первый раз у тридцатилетних и более старших людей.
Угри на подбородке

Врачи, которые могут помочь

Рейтинг 2.9
0 отзывов
Парманова Молдир Кайратовна
Стоимость приема:
Первичный прием
Цена не указана
Показать номер
Подробнее о враче

Причины

Главным провоцирующим фактором считается повышенный уровень содержания элементов андрогена внутри организмов людей. Данные патологические проявления обуславливаются генетикой, а также возможными нарушениями гормонально-эндокринной системы.


Симптомы

В большинстве случаев очаги поражения акне наблюдаются у ПУ-больных в области щек, в нижней части подбородка, околоротовой кожной поверхности. При их обнаружении желательно сразу же записаться на прием к дерматологу для прохождения обследования.

В ПУ-очагах присутствуют преимущественно папулезные и папуло-пустулезные элементы, реже – узловато-кистозные угри. Их разрешение нередко завершается образованием рубцов или длительно сохраняющимися комедонами.

У женщин часто ПУ-изменения проявляются в предменструальные и постменопаузные периоды с дальнейшим регрессом сыпи после окончания месячных.

ПУ-нарушения часто сочетаются с такими изменениями кожного и волосяного покрова, как розацеа, мелазма и себорея.

Угри на коже лица

Диагностика

Постановка ПУ-диагноза основана на сборе анамнестических сведений и данных специфической клинической картины болезни. Семейный анамнез позволяет установить наличие наследственной предрасположенности к эндокринным расстройствам и наличие у близких родственников синдрома гиперандрогении.

Подтверждение резистентности ПУ-изменений к терапевтическому воздействию у отдельных пациентов может свидетельствовать о наличии у них вирилизирующих опухолей, синдрома поликистоза яичников, гиперплазии гипофиза.

В комплексе ПУ-диагностики проводятся биохимические исследования крови для определения уровня свободного тестостерона, фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, дегидроэпиандростерона сульфата. Также выполняется тест на толерантность к глюкозе.

Для исключения опухолевых и воспалительных патологий органов малого таза (яичников, надпочечников, предстательной железы, яичек) проводится ультразвуковое исследование. Также показаны консультации эндокринолога, гинеколога, аллерголога.


Лечение

Терапевтическая тактика строится с учетом тяжести клинических проявлений, при определении которой оценивается распространенность процесса, количество накожных элементов, образование рубцов.

Наружно применяются топические ретиноиды, бензоилпероксид, азелаиновая кислота, антибактериальные и комбинированные препараты.

Назначение системной терапии носит индивидуальный характер и включает использование антибактериальных и гормональных препаратов, ингибиторов андрогенов, ретиноидов.

На усмотрение лечащего специалиста применяют сеансы лазеротерапии и фотодинамической терапии.

ПУ-больные обязаны соблюдать гигиенические рекомендации по ежедневному уходу за кожей, поддерживающие ее водный баланс, снижающие рост патогенной микрофлоры и секрецию сальных желез.

Эффективным результатом проведенных лечебных мероприятий считается регресс более 90% кожных элементов. По завершении основного лечебного курса показана поддерживающая терапия и ведение пациентов сроком до 1 года.


Профилактика

В профилактических целях необходима рациональная патогенетическая терапия, соблюдение диетических ограничений, своевременное устранение провоцирующих гормонально-эндокринных нарушений.


Литература и источники

  • Бакстон П. Дерматология. — М.: «Издательство БИНОМ», 2005. 
  • Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина, Е. Ф. Котовский и др. Гистология: Учебник / Под ред. Ю. И. Афанасьева, Н. А. Юриной. — 5-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 2002. 

  • Видео по теме: