Полимиозит - признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика - iDoctor.kz

Полимиозит

2941
Полимиозит: виды, причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика


Полимиозит – одно из редких системных заболеваний. Основными симптомами развития болезни считается воспаление и дегенеративное изменение мышц тела. Осложнения могут привести поражению внутренних органов и появления злокачественных опухолей. Болезнь активно изучается учеными и медиками. По одним из предположений ученых, фактором развития полимиозита считаются вирусы в организме (например, вирус Коксаки).


Интересные факты

Женщины подвержены заболеванию в 2 раза чаще, чем мужчины. У детей проявляется до 15 лет, у взрослых - от 40 до 60 лет.


Виды

В зависимости от симптомов можно выделить следующие виды полимиозита:

  • первичный дерматомиозит – появление эритематозных пятен на коже лица и суставных соединений. Дополнительными признаками, указывающими на болезнь, считаются появившийся конъюнктивит, фарингит, а также стоматит;
  • миозит с включениями – основная зона поражения: дистальные мышечные отделы конечностей;
  • первичный – одним из побочных сопутствующих заболеваний и причин развития болезни считается артралгия. При первичном полимиозите страдают проксимальные мышечные участки шеи, глотки, пищевода, гортани и конечностей;
  • детский – характеризуется атрофией мышц, воспалительными процессами в сосудах и легких. полимиозит, сопровождающийся аутоиммунным заболеваниям – проявляется как осложненный результат при волчанке, ревматоидном артрите и других заболеваниях, связанных с иммунной системой человека;
  • при онкологических заболеваниях – к группе риска относятся пожилые люди. Полимиозит сопутствует раку таких органов, как желудок, толстый кишечник, яичники, молочная или предстательная железа, легкие а также увеличении лимфатических узлов (лимфомы).
Полимиозит - 1
Атрофия мышц

Врачи, которые могут помочь

Причины

На данный момент продолжается изучение факторов, которые провоцируют появление полимиозита. Основным провоцирующим моментом считается наличие в организме некоторых вирусов, таких как, например, цитомегаловирус или вирус Коксаки. Они вызывают выработку аутоиммунных антител, из-за чего начинается воспаление и разрушение нормальных тканей тела. Большое значение при этом имеет антигенное подобие некоторых разновидностей вирусов и ткани мышц.

Также на фоне разнообразных исследований ученые выяснили, что у некоторых пациентов имеется наследственная предрасположенность к развитию данного патологического процесса.

Помимо этого, событиями, которые в состоянии запустить механизмы болезни, предположительно считаются:

  • значительное переохлаждение;
  • различные лекарственные аллергические реакции (токсикодермия, крапивница, синдром Стивена-Джонсона, медикаментозный дерматит);
  • травмы;
  • хронические инфекционные процессы;
  • высокий уровень облучения солнечными лучами.

В группе риска находятся люди любого возраста и пола. Однако по статистике чаще всего болеют женщины. А возраст, на который приходится основная масса заболевших, – дети от 5 до 15 лет и взрослые от 40 до 60 лет.


Симптомы

Болезнь зарождается в мышцах таза и плечевого пояса, а потом постепенно распространяется на некоторые органы: сердце, легкие желудочно-кишечный тракт.

Возможные симптомы, которые проявляются при наличии подобного нездорового состояния организма:

  • мышечная слабость, в связи с чем заболевший не в состоянии выполнять элементарные повседневные действия, поднимать и удерживать конечности;
  • болезненные ощущения в мышцах, которые могут проявляться при двигательной активности, пальпации и в состоянии покоя;
  • отечность и уплотненность пострадавших областей;
  • мышечная атрофия;
  • ограниченность пассивных движений, то есть неспособность в полной мере сгибать и разгибать конечность;
  • миофиброз и кальциноз;
  • при сильном развитии возможна полная неподвижность некоторых участков тела;
  • в отдельных ситуациях проявляются нарушения речи и трудности с проглатыванием еды;
  • при поражении мышц органа зрения бывают косоглазие, раздвоение предметов, опущение верхнего века;
  • плохо развитая мимика;
  • суставной синдром с покраснением и отечностью пострадавших областей;
  • резкие боли в брюшной полости;
  • диарея или запор;
  • кишечная непроходимость;
  • анорексия;
  • язвенные образования и кровотечения в желудочной полости;
  • перфорация кишечника;
  • пневмония;
  • сердечная недостаточность;
  • синдром Рейно;
  • гипотония, аритмия или миокардит.
Полимиозит - 2
Мышцы человека

Диагностика

Чтобы определить наличие проблемы и начать лечение, следует записаться на прием к врачу-ревматологу. Для составления комплексного курса оздоровления также необходимы консультации кардиолога, пульмонолога, гастроэнтеролога и невролога.

Диагностические методы, которые используются при постановке диагноза:

  • лабораторный анализ крови;
  • электромиография;
  • биопсия пострадавших тканей;
  • копрограмма;
  • ультразвуковая диагностика различных органов;
  • рентгенография;
  • гастроскопия;
  • электрокардиограмма.


Лечение

Основным терапевтическим приемом оздоровления считается назначение курса глюкокортикостероидов. Однако это не всегда бывает эффективно, если спустя 3 недели организм не реагирует на подобное лечение, прописываются иммунодепрессанты. Из-за риска для здоровья осуществляются ежемесячные биохимические пробы печени. Также проводятся физиотерапевтические мероприятия.


Профилактика

Чтобы предотвратить развитие проблемы, следует избегать переохлаждений, развития различных инфекций, травм, регулярно проходить обследование в медицинском учреждении.


Литература и источники

  • Алексеева Е. И., Валиева С. И., Бзарова Т. М., Е. Г. Чистякова и др. Ревматология: Сборник методических материалов.
  • Детская ревматология: руководство для врачей // Под ред. А. А. Баранова, Л. К. Баженовой. М.: Медицина, 2002.
  • Сайкова Л. А., Алексеева Т. М. Хронический полимиозит. М.: Фолиант, 2000.

  • Видео по теме: