Синдром жильбера

2659

    Синдром Жильбера: виды, причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика


    Синдром Жильбера представляет собой генетическую болезнь с хроническим протеканием. Данное заболевание выражается проявлением отклонений в системе метаболизма организма, которое в основном воздействует на печень пациентов.


    Причины

    Болезнь носит не проявляемую явно генетическую предрасположенность среди пациентов. Зачастую больной может сначала перенести некоторые специфические отклонения либо заболевания, которые могут побудить проявиться данное заболевание.

    Что может спровоцировать синдром Жильбера?

    1)Заболевание острого вирусного гепатита;

    2)Употребление лекарственных средств с гепатоксичными веществами;

    3) Сильное физическое перенапряжение либо долгие стрессовые ситуации;

    4) Гиперинсоляции у пациентов;

    5) Чрезмерное, а также без режимное питание, и ненормированное употребление жидкостных веществ.

    Проявление синдрома Жильбера 

    Врачи, которые могут помочь

    Рейтинг 8.3
    15 отзывов
    Барбасова Людмила Васильевна
    Пн - Сб 08:00 - 14:00 (Врач сейчас не работает)
    Стоимость приема:
    Первичный прием
    Цена не указана
    Показать номер
    Подробнее о враче
    Рейтинг 7
    9 отзывов
    Жантай Асхат Аскарулы
    Пн - Пт 08:00 - 16:00 (Врач сейчас не работает)
    Стоимость приема:
    Первичный прием
    Цена не указана
    Показать номер
    Подробнее о враче
    Рейтинг 4.7
    0 отзывов
    Салимбаева Дамиля Нургазыевна
    Стоимость приема:
    Первичный прием
    от 10 000 тг
    Онлайн-консультация (Рус)
    от 10 000 тг
    Показать номер
    Подробнее о враче

    Симптомы

    Эта болезнь больше затрагивает представителей мужского пола, чем особей женского пола. В результате дефицита определенных ферментов внутри организма начинается всасывательный процесс, и также переработка активных веществ (билирубин). Данное вещество, находящееся в несвязанной ситуации, начинает бурно накапливаться внутри организма больного. Что в последствии влияет на возникновение некоторых факторов, например появление желтухи среди пациентов.

    Данная болезнь имеет не слишком тяжелые, но выраженные симптоматические проявления, которые не несут угрозы для жизни пациента:

    • иногда встречается увеличение печени и селезенки;
    • тошнота, снижение аппетита;
    • неинтенсивные боли и чувство тяжести в районе печени;
    • нарушение стула и вздутие живота.
    Проявление отклонений в системе метаболизма организма

    Диагностика

    Что характерно, синдром Жильбера не влияет на продолжительность жизни, не несет смертельной угрозы. Для выявления синдрома Жильбера используются следующие методы диагностики:

    • анализ крови;
    • анализ мочи;
    • проба печени.


    Лечение

    Обычно при первых же симптомах больной записывается на консультацию врача-терапевта, который прописывает специальный поддерживающий курс. Сам недуг является хроническим и остается у пациента на всю жизнь, но не является опасным. При правильном проведении лечебных мер его последствия значительно сокращаются. Синдром Жильбера характерен тем, что у больного наблюдаются рецидивы, после которых наступает ремиссия. Чтобы помочь больному справиться с последствиями недуга, обычно прописывается постельный или полупостельный режим на время рецидива, обильное питье. Также производятся манипуляции, призванные изменить состав билирубина.

    Больному прописана специальная диета и витаминный комплекс.

    Применяются желчегонные средства. Иногда прописывается переливание крови.


    Профилактика

    Данное заболевание является наследственным, а потому методов профилактики не существует. Однако есть профилактика, минимизирующая опасность рецидива. Здоровое питание, избежание серьезных физических нагрузок и стрессов, специальная диета – все это поможет предупредить рецидив.


    Литература и источники

  • А. Р. Рейзис, О. Н. Хохлова, Т. С. Никитина. Синдром Жильбера: современные воззрения, исходы и терапия (рус.). — 2012.
  • Холэмия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.

  • Видео по теме: