Дефект аортолегочной перегородки является врожденной патологией сердца, которая проявляется во время образования органа в период нахождения в материнской утробе. Патология проявляется в области просвета, благодаря которому аорта и ствол легочной артерии могут общаться друг с другом. Также заболевание иногда называют аортопульмональным септальным дефектом, фенестрацией, ортолегочным окном либо аортолегочным свищом.
Виды
Современная медицина классифицирует заболевание на следующие разновидности:
1) Первичная - когда патология образуется в нижней части.
2) Вторичная - когда патология образуется в центральной области.
3) Отклонения в венозном синусе - когда патология локализуется в верхней части. Данная разновидность патологии совмещается с аномальным расположением вен полого типа.
Также медицина дифференцирует данную патологию по следующим факторам:
1) С большими просветами - когда симптомы выражены четко и ярко, заболевание прогрессирует на ранних стадиях.
2) Со средними просветами - когда первые признаки заболевания проявляются лишь во взрослом либо подростковом возрастах.
3) С малыми просветами - когда заболевание может проходить бессимптомно.
Причины
Основные причины, которые способствуют развитию патологии, делят на две группы:
- генетические;
- экологические.
Генетические факторы:
- наследственность;
- точечными изменениями гена или в хромосоме;
- нарушение эмбриогенеза.
Формирование «окна» в этой перегородке происходит на 6-7 неделе внутриутробного развития плода.
Экологические факторы:
- Физические мутагены:все виды излучений.
- Химические мутагены: все химические и лекарственные вещества, обладающие эмбриотоксическим действием.
- Биологические мутагены: краснуха, фенилкетонурия, сахарный диабет,системная красная волчанка у у матери.
- Помимо этого к развитию патологии может привести патологическое течение беременности, которая сопровождается сильным токсикозом и угрозой выкидыша.
Симптомы
Небольшие дефекты могут существовать без клинических проявлений.
Симптомы средних и больших по размерам отверстий в аортолегочной перегородки:
- легочная гипертензия;
- нарушение кровообращения;
- у детей происходит отставание в физическом развитии;
- очень часто болеют простудными заболеваниями (особенно пневмонии);
- бледность кожных покровов (в тяжелых ситуациях развивается цианоз);
- характерна одышка и быстрая утомляемость.
Продолжительность жизни людей с данным дефектом без операции зависит от размеров этой аномалии. В среднем она составляет 14 лет.
Диагностика
Дефекты очень малых размеров диагностируются случайно. При подозрении на это заболевание нужно записаться на прием к кардиологу. При первичном осмотре ребенка можно обнаружить сердечный горб (имеет в области сердца вид выпячивания грудной стенки). При прослушивании врач обнаруживает систолодиастолический шум и изменение тонов сердца.
Для подтверждения диагноза врач назначает:
- электрокардиограмму;
- рентгенологическое и ультразвуковое исследование сердца;
- катетеризацию сердца;
- ангиографию.
Лечение
Единственный эффективный способ лечения недуга – кардиохирургическая операция.
Профилактика
Профилактика заключается только:
- в создании условий для нормального протекания беременности;
- избегания контакта беременной женщины с негативными факторами.