Поликистоз почек - болезнь обычно передается по наследству и характеризуется наличием большого количества полостных образований (кист) в мягких тканях почек.
Причины
Исследования болезни показали, что она является наследственной патологией. Был определен точный ген, который способствует развитию поликистоза почек. Он находится в XVI хромосоме, которая не входит в состав никаких половых гормонов. Приблизительно в возрасте 46- 70 лет из-за генетического нарушения, в почках образуются небольшие расширения, которые в последствии заполняются жидкостью. Болезнь начинает активно проявляться из-за нарушенного развития клубочковых мембран (в них образуется моча). Это влечет нарушение деятельности почек после чего, в них начинают активно образовываться новые клетки.
Врачи, которые могут помочь
Симптомы
В большинстве случаев на ранних стадиях заболевание практически не проявляется. Как правило, пик развития болезни приходится на возраст 46-70 лет. Однако встречаются случаи возникновения поликистоза почек у детей. Если же начало заболевание начинает проявляться на внутриутробной стадии развитии ребенка, то это практически всегда приводит к мертворождению или аборту. Следует отметить то, что поликистоз проявляется всегда, ведь это генетически обусловленная патология. Исключения составляют лишь те случаи, когда человек просто напросто не доживает до первых проявлений болезни. Наиболее часто такая проблема отмечается в семенных пузырьках, щитовидной железе, яичниках и поджелудочной железе. Иногда поликистоз сочетается со следующими патологиями: аневризма сосуда головного мозга, дивертикулез кишки и пролапс митрального клапана.
Диагностика
Наибольшее значение при установлении диагноза «поликистоз» имеет:
- Осмотр пациента;
- Выяснение всех жалоб. О каждой из них стоит отдельно поговорить с больным;
- Установление наличия схожих заболеваний в анамнезе у ближайших родственников человека.
Лечение
Способа лечения процесса кистообразования на данный момент не найдено. Лечение поликистоза почек возможно только как лечение осложнений. Кисты пунктируют с удалением содержимого. Очень часто больные нуждаются в постоянном гемодиализе и пересадке донорского органа.
Применяется диета № 7.
Ограничивается количество поступающего в организм белка, исключаются соль, газированная вода, консервы, жирные мясные бульоны.
Рекомендуются молочные продукты, нежирные мясо и рыба, отварные овощи.
Поликистоз всегда заканчивается возникновением почечной недостаточности и инвалидизацией больного. Чем раньше начало прогрессировать заболевание, тем хуже прогноз. Без проведения пересадки почки велика возможность скорого летального исхода.
Поликистоз почек у новорожденных часто проводит к смерти ребенка в течение первых 6 недель. Если такой ребенок выжил, то к 20 годам в 100% случаев у него полностью сформируются признаки тяжелой почечной недостаточности.
Группа риска
Лица, имеющие родственников, страдающих этим заболеванием.
Профилактика
Отсутствует. Пересадка донорских органов – единственный шанс спасти таких больных и обеспечить им полноценную жизнь.
Литература и источники
Видео по теме