Саркома юинга - признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика - iDoctor.kz

Саркома юинга

3010
Саркома Юинга: причины, виды, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Саркома Юинга — опухоль костных тканей. Имеет злокачественную природу. Как правило, развивается в областях лопаток, ребер, костей таза, ключиц, позвонков и в нижней зоне длинных трубчатых костей.


Причины

Саркома может развиться по следующим причинам:
  • генетическая предрасположенность;
  • мутации;
  • хромосомная транслокация;
  • травмы костей;
  • скелетные аномалии;
  • нарушения мочеполовой системы.
Заболеванию больше подвержены мужчины и люди возрастом младше 20 лет (включая детей). Также патология чаще развивается у представителей белой расы.
Раньше считалось, что саркому может вызвать ионизирующая иррадиация. Однако сейчас доказано, что это не так и она не способная вызвать данное заболевание.
На данный момент не доказано, что подобная опухоль анатомически связана с центральной нервной системой. Однако она отличается склонностью к цитогенетическим изменениям, а это косвенно свидетельствует о том, что опухоль имеет нейроэктодермальную природу.
В настоящее время заболевание исследовано не полностью. Поэтому его однозначных причин назвать нельзя.
Саркома юинга - 1
Возникновение опухоли костных тканей 

Виды

Под саркомой Юинга подразумевается следующие заболевания:

  • опухоль грудной клетки или опухоль Аскина;
  • саркома Юинга кости;
  • атипичная саркома Юинга;
  • нейроэпителиома периферическая;
  • внекостная или экстраоссальная саркома Юинга;
  • нейроэктодермальная примитивная опухоль.

По степени распространенности и локализации патологических изменений, выделяют следующие виды болезни:

  • саркома Юинга распространенная – характерно распространением нарушений на другие ткани и органы, а также формированием метастазов в них;
  • саркома Юинга локализованная– характерно наличием патологического процесса, который локализованный в одном участке в пределах кости.

Согласно другой классификации данное заболевание бывает:

  • саркома, поражающая только кости;
  • примитивная нейроэктодермальная периферическая опухоль (pPNET) не поражает кости.


Симптомы

В начале болезни характерна стертая клиническая картина.

Симптомы, которые характерны для данного вида новообразований:

  • болевые ощущения различной интенсивности (в начале болезни они слабые и умеренные, а к середине – носят интермиттирующий характер и могут полностью купироваться, с течением времени – усиливаются и, в основном, проявляются в ночное время;
  • облегчение болевых ощущений не приносит фиксация конечностей;
  • ограниченность движений близлежащих суставов из-за болевых ощущений (вплоть до контрактуры);
  • снижается повседневную активность;
  • нарушения сна;
  • возможна быстро увеличивающаяся опухоль;
  • болезненность при пальпации;
  • гиперемия кожи;
  • отечность кожи;
  • локальное повышение температуры;
  • повышение общей темпеературы тела наблюдается очень редко;
  • расширенные подкожные вены;
  • анемия;
  • снижение веса;
  • снижение аппетита (может развиваться кахексия);
  • слабость;
  • регионарный лимфаденит;
  • образование метастазов (в лёгких, костной ткани, костном мозге);
  • иногда метастазы могут встречаться в плевре, лимфатических узлах в области за брюшины и средостения, висцеральных органах, центральной нервной системе (в менингеальных оболочках);
  • возможна хромота;
  • возможна радикулопатия;
  • недержание мочи;
  • плевральный выпот;
  • дыхательная недостаточность;
  • кровохарканье.

Часто, диагностируется злокачественный рост новообразования (составляет около 15 % от всех случаев заболевания у детей). Для данного вида опухоли характерен довольно быстрый рост и раннее образование метастазов. Эта опухоль не продуцирует остеоид.

Саркома юинга - 2
Возникновение саркомы Юинга 

Диагностика

Данное заболевание имеет очень сложную диагностику из-за склонности молодых людей к пренебрежительному отношению к своему здоровью, стертая симптоматика, а также неправильной интерпретация врачами жалоб больного. Данное новообразовнаие диагностируется в возрасте от 10 до 20 лет.

При подозрении на развитие этого заболевания необходимо записаться на прием и консультацию к онкологу.

Исследования, при помощи которых проводят диагностику данного типа новообразования:

  • рентгенография костей, которые поражены опухолью или ее метастазами;
  • рентгенография легких;
  • компьютерная томография легких;
  • магнитно-резонансная томография скелета;
  • позитронно-эмиссионная томография;
  • остеография;
  • ангиография;
  • ультразвуковое исследование;
  • различные исследование костного мозга;
  • молекулярно-генетические исследования;
  • биопсия опухоли.

Применение всех вышеописанных исследований позволяет выявить все очаги метастазирования.


Лечение

Для лечение этого вида опухоли применяют:

  • многокомпонентную химиотерапию;
  • лучевая терапия;
  • удаление опухоли хирургом оперативным путем.

Применение всех вышеперечисленных методов лечения дает возможность контролировать состояние болезни и значительно снижает риск повторного метастазирования.


Профилактика

Профилактика для данного заболевания, как и других видов опухолей, не существует. Выявить раннюю стадию болезни возможно при условии периодического осмотра у специалистов при наличии предрасполагающих факторов.


Литература и источники

  • Справочник по онкологии. Под редакцией академика РАМН Н. Н. Трапезникова и профессора И. В. Поддубной. — Москва: Каппа, 1996.
  • А. А. Шайн. Онкология ( учебник для фельдшеров). — Тюмень, 2010.
  • Ф.Л. Киселев, Е. Н. Имянитов, Н. П. Киселева. Молекулярная онкология. От вирусной теории к лечению рака. — ГЕОС, 2013.

  • Видео по теме: