Пилоростеноз (ПСТ) – патология, характерная для первых дней жизни новорожденного. Проявляется, как нарушенная проходимость выходного желудочного отдела. Отмечается сужение привратника, вследствие гипертрофии мышц, и затруднение прохода пищи через пищеварительный тракт.
Причины
Заболевание может быть врожденным, вследствие патологии развития и приобретенной, как следствие механических повреждений.
Основной причиной развития пилоростеноза считается наследственность. Это подтверждается большим количеством рожденных с патологией детей, матери которых имеют этот недуг.
Наряду с наследственной причиной, существует ряд исследований, подтверждающих, что недостаточное количество оксида азота, вырабатываемое в мускулатуре выходного отдела желудка, приводит к спазму и развитию ПСТ.
Причиной может быть наличие отклонений развития в нервных узлах, что приводит к расстройству иннервации мышц пищеварительной системы. Гипертрофические отклонения могут быть вызваны большим количеством пищеварительных пептидов, например гастрина.
Врачи, которые могут помочь
Ср - Чт, Вт 9:00 - 13:00 (Врач сейчас не работает)
Виды
В педиатрической практике встречаются такие формы недуга:
- острая;
- подострая;
- хроническая.
Симптомы
Первые клинические признаки ПСТ-изменений фиксируются в период 14-24 дня жизни маленьких пациентов. У них появляется «фонтанная» рвота, причем количество рвотных выделений превышает объем однократного кормления и не содержит желчи.
При обнаружении подобной симптоматики матери следует записаться на прием к врачу для прохождения углубленного внепланового обследования ребенка.
В последующем у ПСТ-больного наблюдается потеря массы тела, признаки обезвоживания, уменьшение частоты мочеиспускания, задержка стула. Визуально обращает на себя внимание вздутие живота, видимая желудочная перистальтика в виде «песочных часов».
Пальпаторно ощущается утолщение ПВ-области правее от середины расстояния между мечевидным отростком и пупком.
Для подострого течения характерно постепенное нарастание симптоматики без выраженных водно-электролитных расстройств. ПСТ-острый протекает бурно в пределах 7 дней с отчетливым эксикозом и метаболическим алкалозом. При персистенции симптоматики с младенческого возраста возможно продолжительное ПСТ-течение с постановкой диагноза в старшем возрасте.
Диагностика
После сбора анамнеза проводится физикальный осмотр больного, который обнаруживает признаки гипотрофии, обезвоживания, вздутие эпигастральной области, повышенную перистальтику и симптом «песочных часов». Пальпаторно нередко удается установить ПВ-гипертрофию.
В ходе лабораторного анализа крови обнаруживают гипохлоремию, гипокалиемию, увеличение гематокрита, присутствие критериев метаболического алкалоза.
При рентгенографии брюшной полости выявляется раздутый жидкостью и воздухом желудок, при контрастировании прослеживается задержка его эвакуации. Ультразвуковое исследование определяет увеличение пилорического диаметра и мышечных слоев отдела.
Точность постановки ПСТ-диагноза повышается задействованием эзофагогастродуоденоскопии. С ее помощью устанавливается ПВ-сомкнутость, отсутствие реакции с его стороны на раздувание воздуха и давление эндоскопом, визуализируется удлинение пилорического канала.
Дифференциальная диагностика проводится в отношении пилороспазма, желудочно-пищеводного рефлюкса, стеноза двенадцатиперстной кишки. По показаниям назначаются консультации хирурга, гастроэнтеролога, педиатра.
Лечение
Главный лечебный метод – хирургическое вмешательство. Как альтернатива, при наличии противопоказаний возможно использование консервативной методики с применением атропина сульфата.
Перед операцией проводится коррекция водно-электролитного баланса изотоническими растворами натрия хлорида и глюкозы. Техника вмешательства предполагает внеслизистое рассечение ПВ-мускулатуры (пилоромиотомия по Фреде-Рамштедту) или лапароскопическую пилоротомию.
В послеоперационный период восполнение потерь жидкости, белков и питательных ингредиентов проводят за счет инфузионной терапии и парентерального питания.
Профилактика
Меры ПСТ-профилактики направлены на организацию рациональной диагностики ранних стадий недуга с использованием современных инструментальных методов, повышающих объективность постановки диагноза. В первую очередь скринингу подвергают детей, рожденных от матерей с отягченным в отношении ПСТ-отклонений семейным анамнезом.
Литература и источники
Видео по теме: