Гомоцистинурия - признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика - iDoctor.kz

Гомоцистинурия

2778
Гомоцистинурия: виды, причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Гомоцистинурией - представляет собой сбой, происходящий с обменными процессами важной аминокислоты метионина. Считают наследственной патологией. Как следствие, плазма крови скапливает продукты распада гомоцистеин. Из-за этого нарушаются многие функции и системы человеческого организма.


Виды

К видам недуга относят:
  • Форму В6-зависимости. Когда витамин В6 не хватает организму. Состояние улучшится, если восполнить его недостаток.
  • В6-резистентный тип недуга. Имеется недостаток витамина В6, но если его восполнить, то не окажется никакого улучшения.
  • Форму, которая вызвана нарушением обмена витамина В12.
Недуг характеризуется тем, что фермент, который участвует в обменном процессе метионина, почти отсутствует. 


Причины

Причиной заболевания является наследственная информация, которую оба родителя передали своему малышу. При этом родители могут быть здоровыми, но носить ген этого заболевания в неактивной форме. Болезнь проявится, если от обоих родителей ребенок получит дефектный ген.

Гомоцистинурия - 1
Генетические заболевания

Симптомы

При данном нарушении ребенок рождается здоровым. Консультация врача может потребоваться в 3–5 лет, когда начинают появляться первые признаки. Явные симптомы отклонений становятся заметны к 10 годам.

Болезнь поражает следующие органы и системы:

Органы зрения:

  • смещение хрусталика;
  • ухудшение зрения;
  • отслоение сетчатки;
  • глаукома;
  • атрофия и др.

Костно-мышечная система:

  • деформация грудной области;
  • удлинение конечностей и пальцев при общем укорочении туловища;
  • патологии позвоночника.

Центральная нервная система:

Сердечно-сосудистая система:


Диагностика

Диагностику проводят несколько специалистов: педиатр, детский офтальмолог, ортопед, кардиолог, невролог, эндокринолог, генетик.

Диагноз ставят на основании клинических признаков, а также результатов следующих инструментальных исследований:

  • электрокардиографии;
  • электроэнцефалографии;
  • рентгенографии.

Окончательный вывод делают после проведения лабораторных исследований мочи и крови на количество гомоцистеина в них.


Лечение

Излечение возможно только при формах гомоцистинурии, характеризующихся нехваткой витамина В6.

Лечение состоит в следующем: при В6-зависимом типе болезни назначают употребление недостающего витамина в больших дозах.

При любой из этих форм прописывают витамин В9, бетаин для уменьшения количества гомоцистеина, а также препараты аспирина для снижения густоты крови.

Больным назначают диетическое питание.

Крайне важно выявить заболевание как можно раньше. Правильное питание и вспомогательные лекарственные средства помогут избежать инвалидизации.


Профилактика

При планировании беременности паре желательно пройти генетическое обследование, особенно, если в роду были больные гомоцистинурией.

Записаться на прием к врачу через интернет можно на нашем сайте. Отзывы о врачах можно найти на их персональных страницах.


Литература и источники

  • Гинтер Е. К. Медицинская генетика. — М.: Медицина, 2003. 
  • Жимулёв И. Ф. Общая и молекулярная генетика. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002.
  • Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции. — М.: Высш. шк., 1989. 

  • Видео по теме: