Пилоростеноз – это патологическое состояние, которое характеризуется невозможностью транспортировки пищевого комка из желудка в двенадцатиперстную кишку, так как имеется сужение в области выходного отдела желудка. Заболевание может быть врожденным или приобретенным.
Причины
- наследственная отягощенность;
- осложненный акушерский анамнез (внутриутробные инфекции, токсикоз);
- использование антибактериальных средств в период новорожденности.
Виды
Различают следующие формы врожденного пилоростеноза:
- острую – наблюдается при нормальном функционировании верхних отделов желудка, находящихся в непосредственной близости к пищеводу (часто наблюдается резкая потеря веса, вялость, мышечная слабость, сниженная двигательная активность, серость кожных покровов; особо тяжелые случаи сопровождаются желудочным кровотечением, антрум-гастритом, катарально-геморрагическим эзофагитом);
- затяжную – при этом недостаточность отмечается только в выходном отделе, проявления болезни нарастают медленнее (отмечается сухость кожи, частые срыгивания, на более поздних сроках обезвоживание и нарушение водно-солевого обмена).
Затяжная форма имеет несколько стадий: компенсированную, субкомпенсированную, декомпенсированную.
Отклонение наблюдается в четырех случаях на тысячу новорожденных. При этом в четыре раза чаще встречается у мальчиков.
Симптомы
Отклонения быстро нарастают и отчетливо проявляются на 3-4 неделе жизни. При этом отмечается:
- резкая, многократная, обильная, фонтанирующая рвота;
- количество рвотной массы превышает объем съеденного молока;
- от этой массы исходит кислый запах, в ней нет примесей желчи, она имеет вид створоженного молока;
- уменьшение количества мочеиспусканий, моча становится концентрированной;
- голодные запоры, скудный стул имеет выраженную темно-зеленую окраску;
- западание большого родничка;
- видимая (поверхностная) перистальтика (волнообразные движения на поверхности живота);
- угнетенное выражение лица, беспокойство, частый плач, плохой сон;
- плохая эластичность кожи (складки не расправляются сразу);
- истощение, обезвоживание, водно-электролитные нарушения, потеря веса.
Без своевременной помощи ребенок впадает в коматозное состояние и погибает.
Диагностика
Пилоростеноз дифференцируется с пилороспазмом, стенозом двенадцатиперстной кишки, желудочно-пищеводным рефлюксом и адреногенитальным синдромом (псевдопилоростенозом), но в отличии от последних представляет реальную угрозу для жизни малыша. Таким образом, при обнаружении признаков порока следует незамедлительно записаться на прием к педиатру. Он пальпаторно может определить гипертрофированный привратник, по итогам осмотра выявить в зоне желудка сильное западание живота, в результате которого тот приобретает форму песочных часов.
Пальпаторная диагностика сопровождается другими диагностическими мероприятиями, в том числе:
- лабораторные исследования крови, которые выявляют признаки ее сгущения (повышенный гемоглобин, замедленная скорость оседания эритроцитов, уменьшенное количество хлоридов, вызванное потерей соляной кислоты);
- эндоскопические методы (фиброэзофагогастроскопия, фиброгастродуоденоскопия);
- УЗИ-диагностика с водно-сифонной пробой;
- рентгенологическое обследование (проводится с применением контраста - бариевой взвеси).
На основании проведенных исследований подтверждают или опровергают данные первичного осмотра.
Лечение
При подтверждении диагноза показано оперативное вмешательство, а следовательно, необходима консультация хирурга. Операции предшествует предоперационная подготовка, которая заключается во введении глюкозы и электролитов, чтобы компенсировать состояние голодания и обезвоживания. Для восстановления проходимости применяется метод пилоромиотомии по Фреде - Рамштедту, затем осуществляется переливание крови. Реабилитационный послеоперационный период длится 7-10 дней.
Профилактика
Профилактических мероприятий не существует. Тяжелых осложнений позволяет избежать своевременно проведенная диагностика.
Литература и источники
Видео по теме: